NIPT testi hassas içerik
flankes bir bilgim yok 2li testlere asla güvenmiyorum ilk Kızıma hamileyken medical parka gidiyordum kontrollere test sonucum 104 çıkmıştı o gün yapılan bütün 2li testlerin sonucu bu şekildeydi laboratuvarda sıkıntı olduğu çıktı. Bizler yaşadığımız sıkıntı ve üzüntüyle kaldık resmen. Bütçeniz varsa nifty testini yaptırın madem daha önce böyle bir problem yaşadınız bence en garantisi.
Susunbebekuyuyo tarama testleri zaten olasılık bende güvenmiyorum dediğiniz gibi madi konuda biraz sıkıntı dayız eşim bekleyelim diyor ama böyle bir durum yaşadığımız için de yaptırmak istiyorum fikriniz için çok teşekkür ederim ❤️
flankes hakkınızda hayırlı olsun inşallah sağlıkla kavuşun evladınıza rabbim analı babalı büyütmeyi nasip eylesin 🤲🏻🌸💕
Susunbebekuyuyo aminnn inşallah canım çok sağol
flankes Allah rahmet eylesin cennet kokulu yavrunuza, hikayenize çok üzüldüm 😢
Önceki hamileliğinizde ve doğum sonrası çok geç öğrenmişsiniz bebeğinizin durumunu. Doktorun da ihmali ile elinizden bir şey gelmemiş.
Bu bahsettiğiniz genetik test için geç kalmadınız mı, 10 11 hafta ikili taramadan sonra yapılır diye biliyorum. Erken yapılma sebebi engel olduğunu öğrendiğinizde bebeği aldırabilme imkanınız da olacağı için. Sizin böyle bir düşünceniz yoksa iki hafta daha bekleyip 18. Haftada detaylı usg çektirdikten sonra sonucunuza göre genetik test yaptırsanız.
Ben hamileyken bebeğimin engel riskinin yüksek olduğu söylenildi. Zaten psikolojik olarak çöktüğümüz bir dönemdi, ona bir şey olacak korkusuyla. Sonra gidip doktorumla konuştum, genetik testler neden isteniyor hocam, biz trizomi 21 olduğunu öğrenirsek bunun bir tedavisi var mı dedim. Doktor da bana olmadığını, ama anne doğurmak istemeyince kurula çıkıp gebeliği sonlandırma durumu olduğundan dolayı istenildiğini söyledi. Ben de bebeğimi doğurmak istediğimi söyledim. Bir dilekçe yazdırdı genetik testleri kendi rızamla reddettiğime ve bebeğimi doğurmak istediğime dair.
Ama her gittiğim doktora da bebeğimin engel riskini söyleyip ona göre muayene edilmesini istedim. Detaylı usgde kardiyak odak yani kalbinde beyaz bir parlaklık göründü. Doğuma kadar ona da baktırdım büyüyor mu küçülüyor mu diye. 30 haftada kaybolması gerekiyordu çünkü. O kadar doktorlara hatırlatmak bilinçaltıma işlemişti ki kızımı doğurduğum an o masadayken bile kalbinde sorun vardı demişim gelen doktora. Hemen çocuk kardiyolojiye kayıt açıldı, hiç öyle sıra beklemeden sürekli takip ettirdim kızımı. Kalbinde bir kaç delik vardı Allaha şükür iki yaşa kadar kapandı, kapanmayanlar da küçüldü. Durumu iyiye gidiyor ama ben yine düzenli kontrol ettiriyorum. Size bunu anlatmak istedim, bir engeli olmadığı halde doğar doğmaz baktırabildiğimiz için. 30 haftadan sonra bebeğinizde engel riski olduğunu öğrenmişsiniz, ama doğumdan sonra doktorların direk kalbine bakması gerekirdi. Yollanmasına çok şaşırdım. Kalbinde rahatsızlık olan bebek ağlar, morarır, ellerin içi dahi morarır, nefes alırken kalbi kuş gibi çarpar, zaten göğüste solunum sırası şişme, zayıflama gelişim geriliği varsa bu hiç beklemeden hastaneye koşulacak bir durum.
flankes basınız sağolsun. Şimdi şöyle bir durum var ayrıntılı ultrason 20.haftalardan sonra yapılıyor ve o zamana kadar bebek daha da büyümüş olacak. Allah korusun ama her türlü kabulüm gebeliği sonlandirmayi düşünmüyorum diyorsanız maddi durumumuz da yok diyorsunuz beklemek daha mantıklı inşallah sağlıklıdır bebeğiniz 🤲
zarifhanim Çok uzun oldu bahsettiklerim kusura bakmayın. Siz detaylıdan sonra her kontrole gittiğinizde doktora durumunuzdan bahsedin. Zaten detaylı usgda da organlarda normalin dışında bir durum söz konusu olursa tekrar genetik test isterler. Ama özellikle doğum yaptığınız an genetik hastalığı yoksa dahi kardiyolojiye sevk isteyip kontrol ettirin. Hani en azından takip edildiğini bilmeniz sizi rahatlatır. Bebeğiniz hayırlısıyla sağlıkla dünyaya gelir inşallah 🌸
Öncelikle basınız saolsun cennette sizn seffatciniz olacak güzel anne ❤️ bol.sabirlar diliyorum .. 🥺
İkinci olarak söylemek istediğim kesinlikle gereken testleri yaptrin . O kadar çok örnek verbilriimki size bununla ilgili çevremden lütfen sende yaptr olurmu 🥺
zarifhanim Allah razı olsun 🤲 İlk bebeğim sağlıklı doğdu Şükür.tarama testlerine güvenim yoktu o zamanda da ayrıca beni yeterince bilginlendirmedi doktorum özel hastene olsun devlet olsun bir çok doktora gitmiştim. kromozom bozukluğu hastalığı hiç duymadım bilgin yok hakkında. Bilginlendirmediler maalesef ben asla aldırmayı düşünmem yine dogururum olsa rabbim tekrar imtihan etmesin inşallah 🤲 ben hamilekten öncede yapmam gereken birşey varsa yapıyım diye çok uğraştım her kontrolle gittimde de durumu tekrar tekrar hatırlatıyorum doktoruma. ayrıntılı ultrason bekliyorum ondan sonra yaptırmayı düşünüyorum. Sizede çok geçmiş olsun atlatmışsiniz çok sevindim. Bahsettiğiniz belirtileri gördüm söyledim o zaman doktora anlamadı ne yazık ki kaç kere götürdüm hastaneye
Gokkusagim teşekkür ederim aldırmak aklımın ucundan bile geçmez asla. Evet dediğiniz gibi madi konuda sıkıntı dayız bekliyorum o yüzden güzel dilekleriniz için çok sağolun ❤️
zarifhanim dediğin gibi yapacam tecrübeliyim artık yapılacak ne varsa yapacam çok teşekkür ederim ❤️
Kekillikamisci teşekkür ederim ❤️ öneriniz için de çok sağolun
flankes o zaman kalbinizi hiç yormayın ki bence çok da sağlıklıdır eminim 🤎
Gokkusagim inşallah 🤲 eşimle daha sonra gidip genetik test yaptık kendimiz için içim rahat etmedi çünkü. Çünkü İlk Bebek sağlıklı doğup diğer bebeğinde sağlıksız bebekte çıkabiliyor. sunucumuz temiz çıktı genetik doktoru tamamen rastlansiyon dedi o doğuma has olmuş dedi insanda 46 kromozom var 18 ci çift kopliyamasi gerekirken 3 koplayamiş ve geni bozuyor bu yüzden. ama tekrarlanma varmı yok diyemeyiz dedi
flankes çok sevindim o zaman hiç kendinizi üzmeden rutin testlerinizi yaparak devam edin bence zaten büyümüş bebiş
Gokkusagim rutin testleri yapıyorum elimden geldiğince inşallah sağlıklıdır bebeğim çok teşekkür ederim ❤️